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Der menschliche Organismus ist im dritten Lebensjahrzehnt auf dem Höhepunkt seiner Leistungsfähigkeit. Danach geht es leider abwärts. So auch mit der Nierenfunktion.

Oftmals wird aber angenommen, eine gute Nierenfunktion zu haben, ohne es wirklich zu wissen. Denn die Nieren „melden“ sich erst recht spät, wenn etwas mit ihnen nicht stimmt. Dies trägt dazu bei, dass eine hohe Dunkelziffer bei der chronischen Nierenkrankheit (CKD) besteht, obwohl sie durch einfache Untersuchungen frühzeitig erkannt werden könnte.

Bei CKD-Patienten muss bei vielen Arzneimitteltherapien eine Dosisanpassung erfolgen und es gilt, wo möglich, nephrotoxische Arzneistoffe zu meiden.

Inhalte:

• Wissenswertes zur chronischen Nierenkrankheit erfahren
• Dosisanpassungen bei eingeschränkter Nierenfunktion vornehmen können
• Nephrotoxische Arzneistoffe kennenlernen

Video steht bis zum 25. September 2026 zur Verfügung.

Nach wie vor gilt: Ausgangsstoffe für die Herstellung von Arzneimitteln müssen in der Apotheke vor deren Verwendung geprüft werden. Auch wenn in den letzten Jahren neue Möglichkeiten hinzugekommen sind, so haben die gesetzlichen Regelungen noch immer Bestand.

Dieses dreiteilige Seminar gibt einen Gesamtüberblick über die Anforderungen und Pflichten bei der Prüfung sowie Lagerung von Ausgangsstoffen. Dabei werden alle wichtigen Schritte besprochen, es wird genügend Zeit eingeräumt werden, Fragen zu stellen und Probleme anzusprechen und es wird der Frage nachgegan-gen: Welche Laborausstattung ist denn tatsächlich noch notwendig? Zusätzlich werden häufige Fehler dis-kutiert und Lösungsmöglichkeiten aufgezeigt.

Seminarinhalte:
• gesetzliche Anforderungen an die Prüfung von Ausgangsstoffen
• leitliniengerechte Durchführung der Prüfung
• notwendige Laborausstattung der Apotheke
• Was fordert die Aufsichtsbehörde? Fehler und Fehlervermeidung

Teil I: formale Prüfung – Grundlagen der Ausgangsstoffprüfung

Teil II: praktische Prüfung – Durchführung (26.08.2026)

Teil III: Laborausstattung sowie die häufigsten Probleme aus der Praxis und deren Lösung (02.09.2026)

Das Video steht bis zum 25. September 2026 zur Verfügung.

Nach 2025 bietet das Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker (ZL) auch 2026 wieder einen Ringversuch zur Identitätsbestimmung von Ausgangsstoffen an. In diesem Jahr hat das ZL die Möglichkeiten aber erweitert: Nachdem im vergangenen Jahr die Premiere lediglich die NIRS umfasste, so ist der Ringversuch nun auch um die MIRS und die dafür genutzten Geräte erweitert worden.

Somit steht einem größeren Kreis an Apotheken die Möglichkeit offen, die Qualität im Labor durch eine externe Kontrolle gemäß § 2a ApBetrO nachzuweisen und die Richtigkeit der in der Apotheke durchgeführten Analysen beispielhaft zu überprüfen.

In diesem Web-Seminar werden kurz die Unterschiede zwischen den Arten der Infrarotspektroskopie wiederholt und das korrekte Vorgehen bei der Prüfung mittels MIRS und NIRS vorgestellt, sodass Sie bestmöglich auf die Durchführung des Ringversuches vorbereitet sind.

Darüber hinaus wird erläutert, welche Anforderungen die Aufsichtsbehörde in Sachsen an die Nutzung der IRS in Apotheken stellt und was von den Apotheken umgesetzt werden muss. Es wird wieder genügend Zeit für Fragen und Hinweise eingeplant, damit Sie auch über den Ringversuch hinaus sicher durch die Ausgangsstoffprüfung navigieren können.

Das Video steht bis zum 25. September 2026 zu Verfügung.

Ein Patient bittet in der Apotheke um eine Medikationsanalyse, um seine Medikation u.a. auf Interaktionen und korrekte Anwendung prüfen zu lassen. An einzelnen Tagen fühlt er sich nach der Einnahme seiner Medikation am Morgen benommen und schwitzt übermäßig. Nach einer kürzlich aufgetretenen Lebensmittelvergiftung mit starker Diarrhoe über mehrere Tage klagt er zudem über Schwindel, und zeitweise Kurzatmigkeit und Herzklopfen.

Anhand des Fallbeispiels aus dem Ringversuch Medikationsanalyse 2026-1 wird aufgezeigt, wie eine Medikationsanalyse im Rahmen einer erweiterten Medikationsberatung bei Polymedikation erfolgreich gelingen kann und was anschließend bei der Erstellung von Medikationsplan und Arztbericht zu beachten ist.

Das Web-Seminar kann unabhängig von der Teilnahme am Ringversuch Medikationsanalyse besucht werden. Es dient gleichermaßen zur Vermittlung allgemeiner Tipps bei Medikationsanalysen, zur Nachbereitung des letzten Ringversuches und zur Vorbereitung auf den nächsten Ringversuch im September 2026. Sie sind herzlich eingeladen.

Das Video steht bis zum 28. September 2026 zur Verfügung.

Nach wie vor gilt: Ausgangsstoffe für die Herstellung von Arzneimitteln müssen in der Apotheke vor deren Verwendung geprüft werden. Auch wenn in den letzten Jahren neue Möglichkeiten hinzugekommen sind, so haben die gesetzlichen Regelungen noch immer Bestand.

Dieses dreiteilige Seminar gibt einen Gesamtüberblick über die Anforderungen und Pflichten bei der Prüfung sowie Lagerung von Ausgangsstoffen. Dabei werden alle wichtigen Schritte besprochen, es wird genügend Zeit eingeräumt werden, Fragen zu stellen und Probleme anzusprechen und es wird der Frage nachgegan-gen: Welche Laborausstattung ist denn tatsächlich noch notwendig? Zusätzlich werden häufige Fehler dis-kutiert und Lösungsmöglichkeiten aufgezeigt.

Seminarinhalte:
• gesetzliche Anforderungen an die Prüfung von Ausgangsstoffen
• leitliniengerechte Durchführung der Prüfung
• notwendige Laborausstattung der Apotheke
• Was fordert die Aufsichtsbehörde? Fehler und Fehlervermeidung

Teil I: formale Prüfung – Grundlagen der Ausgangsstoffprüfung (19.08.2026)

Teil II: praktische Prüfung – Durchführung

Teil III: Laborausstattung sowie die häufigsten Probleme aus der Praxis und deren Lösung (02.09.2026)

Das Video steht bis zum 29. Spetember 2026 zur Verfügung.

Die Anforderungen an die Apotheken verändern sich aufgrund eines tiefgreifenden Wandels in der Gesellschaft und im Gesundheitssystems. Die Einführung der elektronischen Patientenakte (ePA für alle), die Versorgung von Menschen in ländlichen Regionen und die Diskussion um die zukünftige Rolle der Apotheke stellen uns vor Herausforderungen.

Wir werden gemeinsam auf die aktuellen Entwicklungen blicken und dabei einen Fokus auf den aktuellen Umsetzungsstand und die weiteren Ausbaustufen der ePA setzen. Weitere Entwicklungen mit ihren Chancen und Herausforderungen werden diskutiert. Dabei werden wir auch einen Blick auf die Entwicklungen im benachbarten Ausland richten.

Das Video steht bis zum 29. September 2026 zur Verfügung.

Rezeptfälschungen spielen für den Apothekenalltag weiterhin eine große Rolle. Besonders betroffen: hochpreisige Onkologika und orale Zytostatika, die bevorzugt über gefälschte GKV-Verordnungen beschafft werden.
Die wirtschaftlichen und haftungsrechtlichen Risiken für Apotheken steigen – vermeidbare Retaxationen inklusive.

Der Vortrag gibt einen kompakten Überblick zu
• aktuellen Betrugsmustern in Sachsen und Deutschland (Fallbeispiele aus der Praxis),
• typischen Erkennungsmerkmalen gefälschter Muster-16-Rezepte (Stempelabweichungen, fehlerhafte BSNR/LANR, unplausible Patientendaten, Wirkstoffmuster, etc.),
• Konsequenzen bei Belieferung – rechtliche und abrechnungstechnische Fallstricke (Retaxpolitik der Kostenträger) und
• Handlungsempfehlungen und Kommunikation im Ernstfall: Verdachtsmanagement, Dokumentation, Meldung an Kammer und Arztpraxis.

Ziel ist die Sensibilisierung der Apothekenteams, Sicherheit in der Rezeptprüfung zu erhöhen und wirtschaftliche Schäden konsequent zu vermeiden.

Die Fortbildung setzt auf praxisnahe Best-Practice-Beispiele aus sächsischen Apotheken und stärkt die Teamkompetenz im Umgang mit gefälschten Verordnungen.

Das Video steht bis zum 5. Oktober 2026 zur Verfügung.

Nach wie vor gilt: Ausgangsstoffe für die Herstellung von Arzneimitteln müssen in der Apotheke vor deren Verwendung geprüft werden. Auch wenn in den letzten Jahren neue Möglichkeiten hinzugekommen sind, so haben die gesetzlichen Regelungen noch immer Bestand.

Dieses dreiteilige Seminar gibt einen Gesamtüberblick über die Anforderungen und Pflichten bei der Prüfung sowie Lagerung von Ausgangsstoffen. Dabei werden alle wichtigen Schritte besprochen, es wird genügend Zeit eingeräumt werden, Fragen zu stellen und Probleme anzusprechen und es wird der Frage nachgegangen: Welche Laborausstattung ist denn tatsächlich noch notwendig? Zusätzlich werden häufige Fehler diskutiert und Lösungsmöglichkeiten aufgezeigt.

Seminarinhalte
• gesetzliche Anforderungen an die Prüfung von Ausgangsstoffen
• leitliniengerechte Durchführung der Prüfung
• notwendige Laborausstattung der Apotheke
• Was fordert die Aufsichtsbehörde? Fehler und Fehlervermeidung

Teil I: formale Prüfung – Grundlagen der Ausgangsstoffprüfung (noch bis zum 25. September 2026 in der Mediathek)
Teil II: praktische Prüfung – Durchführung (noch bis zum 29. September 2026 in der Mediathek)
Teil III: Laborausstattung sowie die häufigsten Probleme aus der Praxis und deren Lösung

Das Video steht bis zum 5. Oktober 2026 zur Verfügung.

Mit der Aktualisierung der Richtlinie für die Überwachung von öffentlichen Apotheken kündigen die Pharmazieräte ihre Revision 1-2 Wochen vorher an. Nach dieser Nachricht herrscht in den meisten Apotheken hektisches Treiben, um möglichst perfekt vorbereitet zu sein.

Zur guten Vorbereitung auf eine Kontrolle durch den Pharmazierat gehört, alle relevanten Unterlagen zusammenzustellen, die für die Überprüfung notwendig sind.

Eine gute Dokumentation und korrekte Archivierung der Aufzeichnungen ist unerlässlich, um die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben zu belegen und dient als Nachweis für die Qualität der Arbeit in der Apotheke. Grundlagen bilden Vorschriften wie z. B. die Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO), das Arzneimittelgesetz (AMG) oder die Betäubungsmittelverschreibungsverordnung (BtMVV).

Die zahlreichen Dokumentationen, die im Apothekenbetrieb vorzunehmen sind, werden einschließlich der gesetzlichen Aufbewahrungsfristen in diesem Vortrag besprochen. Auch Stolperfallen und Tipps für die Umsetzung wird die Referentin praxisnah erläutern, von A wie Ausgangsstoffprüfung über G wie Gefahrstoffunterweisung bis hin zu Z wie ZL-Ringversuch.

Machen Sie sich revisionsfit!

Das Video steht bis zum 5. Oktober 2026 zur Verfügung.